Последњих година, са развојем индустрије е-цигарета, садржај никотина у течностима за е-цигарете је стално еволуирао (од природног никотина преко соли никотина до синтетичког никотина). Чак и природне концентрације никотина варирају за око 10%, а исто важи и за синтетички никотин.
Пошто је синтетички никотин скупљи од природног никотина, постоји растуће тржиште за никотинске мешавине створене од природних састојака, који се често користе као синтетички никотински производи. Хајде да погледамо.
Испитивање његовог састава
Као што сви знамо, никотин, познатији као никотин, је алкалоид који се налази у биљкама породице Соланацеае (Соланум спп.) и кључна компонента дувана. Његова хемијска формула је Ц₁₀Х₁₄Н₂. То је непријатна, горка, безбојна и провидна уљаста течност. Природни никотин садржи четири нитрозамина јединствена за дуван: НАТ-нитрозонанникотин, ННН-нитросоненорникотин, НАБ-нитрозонанабазин и ННК-нитрозометилпиридилбутанон. Синтетички никотин је нова врста никотинске технологије. Не садржи дуван и не захтева екстракцију из листова, стабљика или отпадака дувана. Произведен је кроз више{11}}степени, усмерен процес синтезе заснован на принципима органске и фармацеутске синтезе, уз коришћење одговарајућих хемијских реагенса као полазних материјала под специфичним реакционим условима. Овај синтетички никотин минимизира штетне нечистоће, постижући високу чистоћу и висок садржај. Штавише, не садржи четири нитрозамина која се налазе у никотину.
Дакле, чист синтетички никотински производ би требало да се не може открити за ова четири нитрозамина.
Друго, одредите да ли је леворотаторни или рацемски синтетички никотин
Знамо да су синтетички никотин и природни никотин идентични у молекуларној структури. Међутим, брендови могу изабрати синтетички никотин због разматрања као што су нечистоћа и чистоћа, укус и индустријализација. Међутим, поставља се питање: чак и уз исти процес синтезе, различити синтетички путеви и реакциони услови могу произвести различите синтетичке производе. Како да бирамо? Да бисмо одговорили на ово питање, прво морамо да разумемо неке концепте: хиралност, оптички изомери, рацемати и Л-изомери.
1. Хиралност: Термин хиралност је веома чест у областима хемије и медицине. Хирални молекул није идентичан његовом огледалу. Молекуларну хиралност обично изазива асиметрични угљеник, где су четири групе на угљенику различите. Обично се идентификују са (РС) и (ДЛ).
2. Оптички изомеризам: Хирални објекат и његова слика у огледалу називају се енантиомери (грчки за „релативан/супротан облик“); у референцама на молекуларне концепте, они се такође називају енантиомери. Оптичка изомерија је врста енантиомеризма, феномен у којем два или више молекула показују различите оптичке ротације због разлика у конфигурацији.
Енантиомери имају једнаке оптичке ротације, али супротне смерове, а њихова физичка и хемијска својства су веома слична. На пример, у млечној киселини, један енантиомер ротира равно-поларизовану светлост удесно, што се назива десноротациони (+) изомер; други енантиомер ротира раван-поларизовану светлост улево, назван леворотациони (-) изомер. Оба енантиомера ротирају под истим углом.